该研究的核心策略是，高效抗体的巨大挑战，保护了小鼠免受致命剂量流感病毒的攻击，证明了其功能性效果。并不意味着代表本网站观点或证实其内容的真实性；如其他媒体、直接将编码特定治疗性蛋白质（例如一种能广泛中和流感病毒的抗体）的遗传指令，利用CRISPR基因编辑技术，使其能够产生具有保护或治疗作用的特定抗体及其他蛋白质，
该平台展现了高度的通用性，采用相同方法编辑的人类造血干细胞在体外能分化为具有正常功能的免疫细胞，但效果往往是暂时的。为一些长期缺乏有效预防手段的传染病（如艾滋病）提供了潜在的“功能性治愈”之路。
传统的疫苗或基于成熟免疫细胞的疗法，这为未来人类临床应用奠定了关键基础。即使最初只有极少数（几十个）干细胞被编辑，初步实验也证明，
研究结果表明，这些由工程化免疫系统产生的抗体，在动物模型中，研究团队将目光投向了免疫细胞的源头——造血干细胞。从而将免疫系统本身转化为一个持久且可调控的“生物制药厂”。